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Coinfección entre SARS-COV-2 y dengue en pacientes de Jipijapa de marzo a diciembre del 2020 

Acosta, Donate 

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Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo, Ecuador

 

 
En cuanto a las plaquetas, el 40 % de los hombres mostró niveles normales; en cambio, el 66,7 % 

de las mujeres tuvo bajos conteos. Estos resultados difieren de los de Teotônio et al.

35

, que obtuvieron 

niveles normales. Sin embrago, se ajustaron a lo reportado en la literatura, que asocia la coinfección 
con trombocitopenia

24

. 

Se observaron diferencias entre el recuento de linfocitos y monocitos según el género. Mientras 

que las mujeres tuvieron un porcentaje de linfocitos y monocitos normal, los hombres presentaron 
muy  bajos  niveles  de  linfocitos,  con  una  media  de  10,1  %.  Estos  resultados  confirman  la 
linfocitopenia descrita para pacientes con coinfección de SARS-CoV-2 y el DENV

17

. En cuanto a los 

monocitos, en ambos sexos se encontraron dentro del intervalo considerado normal; sin embargo, los 
pacientes del sexo masculino mostraron valores inferiores respecto a los de los pacientes del sexo 
femenino. Este comportamiento de bajos valores de linfocitos y monocitos también fue reportado 
para pacientes con coinfección de SARS-CoV-2 y el DENV

35

. Se ha relacionado también un mayor 

recuento de linfocitos con una recuperación más rápida y menor estancia en el hospital

40

. 

Por su parte, en el conteo de neutrófilos se obtuvieron valores dentro del intervalo para los pacientes 

femeninos,  mientras  que  en  los  pacientes  masculinos  el  40  %  presentó  valores  superiores  a  los 
establecidos,  en  correspondencia  con  lo  descrito  en  la  literatura

41-44

.  Se  ha  planteado  que  los 

neutrófilos pueden estar desempeñando funciones críticas durante la patogenia de la enfermedad por 
COVID-19

42

; y se han reportado cambios hematológicos y alteraciones inmunológicas

42

. 

Los hallazgos de laboratorio informados con mayor frecuencia para pacientes con COVID-19 y 

dengue  fueron  trombocitopenia

33,45

,  linfopenia

33,45

,  alanina  elevada  aminotransferasa

45

  y 

leucopenia

33,41

. Otros hallazgos de laboratorio informados con menos frecuencia fueron dímero D 

elevado

46

, leucocitosis

47

, hemoglobina reducida

47

, hematocrito reducido

47

, proteína C reactiva alta

46

, 

monocitosis

41

 y alta tasa de sedimentación de eritrocitos

41

. 

En regiones endémicas de dengue es vital evaluar cuidadosamente el recuento de glóbulos blancos, 

recuento  de  plaquetas  y  la  relación  neutrófilos-linfocitos  para  los  diagnósticos  diferenciales  entre 
COVID-19  y  dengue.  Estos  valores  podrían  ser  especialmente  útiles  en  áreas  con  recursos  y 
tecnologías de laboratorio limitados

39

. 

 

Conclusiones 

 
La  evaluación  de  la  coinfección  entre  SARS-CoV-2  y  DENV  constituye  una  herramienta 

primordial  para  evitar  futuras  complicaciones  en  los  pacientes  afectados.  En  los  inicios  de  la 
infección,  ambos  virus  tienen  gran  similitud  en  sus  aspectos  clínicos;  en  este  sentido,  el  rol  del 
laboratorio clínico para el diagnóstico es crucial, pues en base a la elección de pruebas moleculares y 
serológicas para SARS-CoV-2 y DENV, respectivamente, se puede identificar el virus y proporcionar 
el  tratamiento  adecuado  para  evitar  el  desenlace  mortal.  El  3,35  %  de  los  pacientes  con 
sintomatología, presentó coinfección y la mayoría correspondió al sexo masculino. El síntoma clínico 
principal fue el malestar general, seguido de fiebre, cefalea, dolor abdominal, deposiciones líquidas 
y  tos  no  productiva  en  la  misma  proporción.  Los  resultados  de  los  marcadores  hematológicos 
indicaron fundamentalmente linfocitopenia en hombres, y trombocitopenia en mujeres. 

 

Conflictos de interés 

 
Los autores declaran no tener conflictos de interés. 
 

Referencias bibliográficas 

 

1.

 

Bicudo N,  Bicudo E,  Costa JD,  Castro  JALP,  Barra  GB. Co-infection of  SARSCoV-2  and  dengue 
virus:  a  clinical  challenge.  Braz  J  Infect  Dis  [Internet].  2020;24(5):452-4.  Disponible  en: 

https://doi.org/10.1016/j.bjid.2020.07.008